Публикации

Медицинский офис «Геномед» – теперь в Минске

У нас для Вас отличная новость: «Геномед» открыл свой медицинский офис в столице Республики Беларусь.

Наши преимущества:

✅ Самый широкий спектр услуг в области генетической диагностики в Республике Беларусь
✅ Наибольший опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
✅ Используем передовые технологии и международные стандарты
✅ Консультации проводят кандидаты и доктора медицинских наук
✅ Возможность выезда на дом медицинской сестры

Все исследования Лаборатории «Геномед» теперь можно пройти в Минске, обратившись в наш новый медицинский центр по адресу: ул. Франциска Скорины, д. 12.

☎ Запись на исследования осуществляется по телефону +375255006602

#геномед #генетика #генетика_минск #днк_отцовство #белоруссия #нипт

График работы медицинских офисов «Геномед» в новогодние праздники

❄ Обращаем Ваше внимание на изменение графика работы МГЦ «Геномед» в связи с новогодними праздниками.

➡️➡️Листайте "карусель".

❗Внимание: в графиках работы медицинских офисов могут быть изменения.

📞Запись на исследования и приём врачей осуществляется по телефону 8 (800) 333 45 38.

#геномед #графикработы #генетическиетесты #генетика #нипт

НИПТ – в какие сроки лучше делать и почему?

На сегодняшний день НИПТ – самый удобный способ исключить хромосомные нарушения у плода, начиная с 10 недели беременности с вероятностью более 99%. Тест полностью безопасен для матери и ребенка, т.к. ДНК плода для исследования выделяется из венозной крови матери.

Почему мы рекомендуем сделать НИПТ как можно раньше, в 10 недель?

📅 Сроки проведения первого биохимического скрининга – 12 недель беременности. Биохимический скрининг исследует два биохимических маркера – ХГЧ и РАРР-А, и на основании этих результатов, параллельно с показателями возраста матери и УЗИ плода, рассчитываются риски хромосомных аномалий по 13, 18, 21 хромосомам.

Точность скрининга составляет 70-80%, а при сомнительных результатах назначается инвазивная диагностика плода.

Выбрав НИПТ в качестве скринингового исследования на 10 неделе, вы получаете преимущества:

✅ Широкий спектр исследуемых хромосомных нарушений, в отличие от биохимического скрининга

✅ Вы можете на 2 недели раньше узнать о здоровье будущего малыша

✅ Точность НИПТ на сегодняшний день самая высокая и составляет более 99%

✅ По желанию вы можете узнать пол будущего ребенка

❗НИПТ включён в федеральные рекомендации по ведении беременности и в скором времени заменит биохимический скрининг.

Сегодня каждая женщина может решить сама – какое исследование ей выбрать.

Звоните и записывайтесь на НИПТ по телефону 8 800 333 45 38.

#геномед #нипт #беременность #днктест #скринингбеременных

🧬Полногеномное секвенирование (whole genome sequencing, WGS) – метод исследования генома человека, при котором определяется практически вся последовательность ДНК (кодирующие и некодирующие участки ДНК, межгенные участки, митохондриальная ДНК, небольшие перестройки, тринуклеотидные повторы).

Для сравнительно быстрого и эффективного определения последовательности полного генома используется технология NGS (next generation sequencing) - секвенирование нового поколения.

Метод позволяет выявить наследуемые или вновь возникшие (de novo) изменения ДНК, которые могут являться причиной генетического заболевания.

❗Почему мы рекомендуем полногеномное секвенирование?
✅ Для получения максимально полного набора данных о структуре генетического материала и их профессиональной детальной оценке;
✅ Выявление наследственных заболеваний, генетических предрасположенностей (особенно актуально при планировании семьи);
✅ Возможность использования полученных данных однократно проведенного исследования в будущем: в связи с быстрым обновлением информации о патогенности вариантов и появлением новых данных. Так же, полученные результаты в некоторых случаях могут быть полезны не только самому обследуемому, но и его родственникам.

Полногеномное секвенирование – показано при:
✔️ При задержке развития или умственной отсталости;
✔️ При расстройствах аутистического спектра;
✔️ При врожденных пороках развития, сочетающихся с задержкой развития или без нее;
✔️ При заболеваниях, клинические проявления которых одинаковы, но вызваны нарушениями в разных генах (например, нервно-мышечные заболевания);
✔️ Все негенетические методы не помогли установить диагноз;
✔️ В случае, когда отдельные генетические тесты не смогли определить причину заболевания.

📝К заключению результатов исследования прилагается файл со всеми обнаруженными вариантами. Интерпретация данных секвенирования требует специальных знаний и может быть выполнена только врачом-генетиком, прошедшим специальную подготовку.

Полногеномное секвенирование Genome UNI в Геномед позволяет сделать анализ всего генома пациента за одно исследование, а также использовать полученные данные в будущем.

Как пройти исследование?

💉Сдать тест можно в медицинских офисах лаборатории Геномед. Также, мы сможем организовать доставку биоматериала в нашу лабораторию из любого города РФ. Подготовки к исследованию не требуется, материал для исследования: 2-4 мл венозной крови.

#геномед #секвенирование #геном #днктест #генетика

Уважаемые пациенты и партнеры!

🎄🎅 Коллектив медико-генетического центра «Геномед» поздравляет вас с Наступающим 2023 годом!

🌟 Пусть наступающий год будет для вас годом успеха, процветания, новых достижений, воплощения смелых идей! Желаем Вам крепкого здоровья, энергии, благополучия!

🎁 Уходящий год стал особенным для нас. Медико-генетический центр отметил свое 15-летие и продолжил расширять свое присутствие в городах России и ближнего зарубежья.

🤗 Благодарим Вас за доверие!

С наилучшими пожеланиями, команда «Геномед»

#геномед #сновымгодом2023 #генетика